癫痫是不是遗传病一直是一个人们争论的问题，很多的科学家也一直在致力这方面的研究。医学临床上所谓的癫痫与遗传的关系，并不是我们所认为的父母有一方是癫痫患者，孩子就应该是癫痫患者。

癫痫病遗传的类型主要有多基因遗传和单基因遗传。多基因遗传是指染色体上多个基因所引起的癫痫病变，而单基因遗传则是某一个特定的基因异常或缺乏导致的。据不完全统计，约有约有150种基因遗传综合征可合并癫痫或肌阵挛。而癫痫遗传可能性最大的类型是良性家庭性新生儿惊厥、少年肌阵挛性癫痫、进行性肌阵挛性癫痫、额叶癫痫、颞叶癫痫等。

良性家庭性新生儿惊厥是一种较罕见的常染色体显性遗传疾病。发作常起于生后每2~3天，为较频繁的阵挛性发作或呼吸暂停，第7天后发作逐渐减少，怎样治疗癫痫遗传性较大的类型有哪些？有遗传倾向，但遗传性并不非常肯定。对孪生双子罹患癫痫的研究表明，癫痫患儿具有遗传易感性，对癫痫患者家系分析和流行病学调查表明，特发性癫痫的亲属癫痫患病率为，而且与患者血缘关系越近，患病率越高。上资料表明，癫痫具有遗传倾向，但这只说明有遗传素质的人其发作阈值低，易感性高，遇到某种环境因素时易出现癫痫发作，而是否发病则由内外因共同决定本文章仅供参考，不能作为诊断及医疗的依据，如果您有更多的问题需要咨询请点击按钮与我们的权威专家面对面进行交流！医院采用最权威的技术治疗癫痫，助您早日告别癫痫的侵扰！专家热线：注：本站部分癫痫信息来自网络仅供参考，不能作为癫痫诊断及医疗的依据，如需指导，请与本院专家联系多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响，无特定的脑电图标准。其基因定位于20号染色体长臂（20q）。但也有与20q无关，而定位于8q的家系报道。

少年肌阵挛性癫痫，是一种较常见的起病于青春期前后的癫痫综合征，主要表现为泛化性肌阵挛性癫痫发作和相应的脑电图改变，以及光刺激敏感性，其遗传方式多样。

进行性肌阵挛性癫痫，多在青少年期起病，主要表现为肌阵挛性及其它类型的癫痫发作、进行性智能损害、共济失调和锥体束征等。多为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于21q，但个别家系的基因定位于8q。

在人类的癫痫中至少有20%为遗传性癫痫，第一个被发现的人类癫痫基因是导致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征的线粒体基因，由Wallace等于1990年发现的。此外，有关癫痫的分子遗传学研究的一个重要方面是遗传性癫痫模型的研究。如仅在小鼠的模型上就至少已发现17种导致癫痫的单点突变。